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工人日报-中工网记者 姬薇 1月2日，国家药品监督管理局正式宣布批准赫捷康（帕妥珠曲妥珠单抗注射液），用于治疗成人HER2阳性早期和转移性乳腺癌患者。赫捷康作为全球首个复方皮下制剂，突破肿瘤单抗类药物给药技术瓶颈，彻底革新乳腺癌诊疗模式，为我国乳腺癌患者提供更加便捷、高效的治疗选择。 区别传统静脉治疗方式，赫捷康是将曲妥珠单抗和帕妥珠单抗两药组合的即用型、固定剂量，通过大腿皮下注射给药的复方制剂。肿瘤皮下制剂打破了现有静脉治疗局限，通过快速便捷的给药方式，将本需要数个小时的住院治疗时间大幅缩短到了5到8分钟，将推动肿瘤靶向治疗门诊化、社区化、家庭化。此外，皮下给药方式创伤小，豁免了静脉血栓等风险，也帮助患者和家属节约住院、建立静脉通路和照顾护理等费用，大幅节省医疗资源和社会成本，让肿瘤患者正常工作和生活成为可能。 罗氏制药中国总裁边欣表示：“肿瘤治疗进入皮下时代是全球发展的趋势和前沿，这意味着肿瘤患者的治疗模式向慢病化管理转变成为可能。” |
