|
图源：网络 辉瑞主动变异新冠病毒，提前预判、研发新疫苗？ 近日，一段暗访视频将辉瑞推上风口浪尖。据报道，该视频由美国右翼组织真相工程（Project Veritas）发布，并称辉瑞研发部主管Jordon Trishton Walker被暗访时透露，辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种，并称疫苗生意是“摇钱树”，以及监管人员与药企有利益关联等内容。 针对上述指控，辉瑞方面进行了否认。其发文回应称，最近有人指控辉瑞公司的功能增益和定向进化研究，而公司希望澄清事实。在辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗持续开发中，未给COVID病毒增加新的突变点。 但这个澄清并没有起到效果，“辉瑞”“辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种”等多个相关词条冲上热搜。辉瑞真的在研发病毒变种吗？事件真相是什么？ 自行研发新冠病毒变种？ 在暗访视频中，Jordon Trishton Walker称，辉瑞考虑自行研发COVID病毒变种，以提前研发出新疫苗。这主要有两种途径，一种是将病毒植入猴子体内，然后持续不断使猴子互相感染，并将传染力更强的变种注射给另一只猴子，不断地主动使病毒变异；另一种途径是通过模拟测试，取样检测病毒表面不同蛋白的变化，然后可以观察变异现象，并使病毒按照想要的方式变异。Jordon Trishton Walker强调，在过程中必须严格控制人工变异病毒不会流出。 关于辉瑞研制COVID变种的目的，Jordon Trishton Walker介绍，部分原因是辉瑞想了解清楚突然出现的各种新毒株和变种，在自然界中新变种现身之前，先研发出新的疫苗。 然而，在视频中Jordon Trishton Walker也表示：“无论研发病毒变种成功与否，在接下来的很长时间中，COVID都会是我们的摇钱树。辉瑞对所有政府官员而言，都是个旋转门。在美国制药行业中，审核我们药物的监管人员最终会来药企工作。这对行业而言当然非常棒，但对美国其他人来说就很糟糕。”
值得一提的是，在“真相工程”的视频里，当Jordon Trishton Walker发现自己被偷拍后，其曾激动地表示自己以为偷拍者是在和他约会。他还称自己是为了约会而“撒谎”，夸大了自己的履历，表示他其实是个“派遣雇员”。这段内容也出现在“真相工程”发布的偷拍视频里。 1月26日，“真相工程”创始人詹姆斯·奥基夫在其个人社交媒体上发布与Jordon Trishton Walker相关的资料。奥基夫表示，“真相工程”获得了辉瑞公司的内部文件，证实Jordon Trishton Walker为辉瑞研发战略运营总监，2013年毕业于耶鲁大学。根据奥基夫展示的辉瑞公司组织结构图，Jordon Trishton Walker比辉瑞首席执行官兼董事长阿尔伯特·布尔拉的职位低三级。 然而有媒体报道称，在辉瑞公司官网上检索后发现，辉瑞公司有一个与Jordon Trishton Walker所在研发部名字相近的部门，叫“全球研发行动与mRNA科学计划部”，但该部门的主管（Head）是一名女性，名叫Kathy Fernando。
目前，该视频已在多个社交媒体上引发关注，舆论仍在发酵。那么这个“真相工程”是个什么组织呢？从大量美国媒体的公开报道来看，这是一个由美国的极右翼分子James O'Keefe创建的组织。美国主流媒体对该组织的评价是，他们擅长通过剪辑和拼接视频，来误导公众和制造科学与政治阴谋论。 即使抛开这些充满政治色彩的评价，公开资料显示，该组织长期表现出反疫苗的态度，并曾经和一些反疫苗组织合作发布过让人们不要去接种新冠疫苗的内容。在新冠疫情期间，还曾参与宣扬过大量反科学和反防疫的信息，多次散布新冠病毒是美国传染病学专家福奇用美国政府的经费资助武汉病毒所搞出来的阴谋论。 辉瑞回应：不存在定向进化研究 辉瑞公司27日在其官网上发布的声明中指出，最近出现了与辉瑞公司功能获得和定向进化研究相关的指控，辉瑞公司希望澄清事实：在辉瑞/BioNTech新冠疫苗的持续开发中，辉瑞尚未进行功能获得或定向进化研究。辉瑞公司与合作者共同进行了研究，其中使用原始新冠病毒毒株来表达来自新的受关注毒株的刺突蛋白。一旦公共卫生当局确定了一种新的关注变种，辉瑞公司就会开展这项工作。
辉瑞公司称，这项研究为该公司提供了一种快速评估现有疫苗诱导抗体中和新的受关注变体的能力的方法。然后，辉瑞公司通过同行评审的科学期刊提供这些数据，并将其用作确定是否需要更新疫苗的步骤之一。 此外，为了满足美国和全球对辉瑞口服治疗药物PAXLOVID的监管要求，辉瑞开展了体外工作（如在实验室培养皿中），以确定对奈玛特韦（PAXLOVID 的两个成分之一）的潜在耐药突变。 辉瑞公司指出，对于自然进化的病毒，定期评估抗病毒药物的活性非常重要。这项工作的大部分是使用计算机模拟或主要蛋白酶（病毒的非传染性部分）的突变进行的。在少数情况下，当完整病毒不包含任何已知的功能获得性突变时，可以对此类病毒进行工程改造以评估细胞中的抗病毒活性。 辉瑞公司称，美国和全球监管机构要求对所有抗病毒产品进行这些研究，而且这些研究由美国和世界各地的许多公司和学术机构开展。 辉瑞公司强调，植根于可靠科学、基于事实的信息对于克服新冠大流行至关重要，辉瑞仍然致力于提高透明度，并帮助减轻这种疾病所带来的毁灭性负担。 新冠产品成辉瑞业绩王牌 2023年1月18日，辉瑞CEO艾伯乐（Albert Bourla）在世界经济论坛期间表示，新冠病毒可能会一直存在，因此辉瑞正努力开发效果能够持续一年的新冠疫苗。 艾伯乐认为，新冠疫情已持续三年，但某种程度上，世界并未对下一次全球健康危机做好准备。他表示，对于如何应对疫情，各国政府尚未做出改变，且某些情况下还采取可能妨碍药物开发和创新的监管措施。 作为国际医药巨头，凭借着首款疫苗和首款新冠口服药，辉瑞成为了最大赢家。其研发的新冠口服药Paxlovid，是FDA首个批准的新冠口服药，已在全世界多地投入使用。 事实上，辉瑞的疫苗收入正在减少，从去年年底开始，辉瑞美股也开始下跌，有投资者担心，随着新冠疫苗需求下降以及部分专利到期，届时辉瑞的收入将受到严重打击。 2022年上半年，新冠口服药Paxlovid销售额已达到96亿美元。辉瑞表示，自2022年一季度以来，Paxlovid在美国区域的处方增长了近5倍，且在美国市场持续占据着超过90%的市场份额。 而其第三季度Paxlovid的销售额达到75.14亿美元，去年前三季度，辉瑞新冠口服药收入达171.99亿美元。辉瑞方面表示，新冠口服药在美国地区业绩良好，将继续朝着到2030年增加250亿美元营收这一目标发展。 据辉瑞最新财报，2022三季度其营收达226.38亿美元，同比降低6%，高于预期的210.44亿美元，但如果不包括新冠口服药Paxlovid和新冠疫苗Comirnaty的贡献，营业收入同比增长2%；净利润为86.08亿美元，同比增长6%，预期为76.31亿美元；调整后每股收益1.78美元，较去年同期增长40%。
近几年，新冠疫苗和新冠口服药是辉瑞最受外界关注的单品。从具体产品业绩来看，去年三季度，新冠疫苗Comirnaty直接销售和相关收入达到44.02亿美元，较上年同期下降66%。新冠口服药Paxlovid的销售额达到75.14亿美元。去年前三季度，辉瑞靠新冠疫苗整体收入264.77亿美元，同比上涨9%，新冠口服药收入171.99亿美元。
虽然三季度营收同比下降，但辉瑞仍然上调了2022年业绩指引，预计2022年营收为995亿至1020亿美元，此前预期为980亿至1020亿美元。此外，辉瑞也上调了新冠疫苗Comirnaty的2022年营收指引，从320亿美元上升至340亿美元，新冠口服药Paxlovid的营收指引仍为220亿美元。 但有分析师预测，从2023年开始，辉瑞新冠疫苗的收入将大幅下降，到2027年，辉瑞的新冠疫苗销售额将为67亿美元左右。 （微信公众号“财智头条”综合自：财联社、环球时报、蓝鲸财经、澎湃新闻等） 编辑：白静 校对：袁凯 审核：龚紫陌 |
